A substituição da hidroxila por um halogênio forma um halogeneto de acila (ou haleto de ácido, COX, onde X = F, Cl, Br). O halogênio disputa com a carbonila a densidade eletrônica, tornando o carbono sp2 mais deficiente em elétrons e mais reativo que ácidos carboxílicos.
Haletos de ácido podem reagir com a água para formar o ácido carboxílico e o haloácido correspondentes, o que os torna muito perigosos em contato com olhos e mucosas.
Sua nomenclatura é dada por haleto de + prefixo + oila e, apesar dos nomes vulgares serem utilizados com frequência, são menos utilizados em relação aos ácidos carboxílicos.