ORGÂNICA I

Principais Características

 

Os alcenos (ou olefinas) são hidrocarbonetos que possuem duplas ligações (insaturações) entre carbonos. Possuem hibridização sp² que limita o giro em torno das ligações σ, formando assim estruturas cíclicas ou ainda lineares com geometria definida e fórmula molecular geral C_nH_2n.

 

Como o orbital p não hibridizado possui maior energia a ligação π é mais fraca que a ligação σ. Isso permite que os alquenos façam uma variedade de reações muito maior do que os alcanos. Além disso, o orbital sp² tem maior proporção de participação do orbital s na hibridização (33%) do que o sp³ (25%), o que torna o carbono sp² mais eletronegativo do que o sp³. Esse maior caráter s tem impactos na reatividade e estabilidade de espécies transientes.

 

Nomenclatura

 

A nomenclatura dos alcenos tem a estrutura prefixo + eno:

 

- em moléculas com mais de quatro carbonos há mais de uma possibilidade para a posição da dupla ligação, que deve então ter sua posição identificada pelo menor número possível. Em ciclos a dupla possui o C1 automaticamente, não sendo necessário identificar sua posição;

- os substituintes devem ser numerados seguindo a numeração da dupla ligação. Em ciclos, deve possuir o menor número possível;

- os grupos alquenilas vinila e alila são comuns e podem ser utilizados.