Mecanismos

Mecanismos são modelos que formulam uma via teórica em que as reações orgânicas ocorrem preferencialmente. Para formular uma Proposta Mecanística é necessário uma série de dados cinéticos sobre a reação de estudo; esses dados permitem a formulação do melhor modelo possível com os dados disponíveis. Sem a posse desses dados só poderão ser formulados Esquemas de Intermediários que, por mais razoáveis que sejam, podem ser questionados pelos dados experimentais.

 

A apresentação será, via de regra, por Esquemas de Intermediários - salvo quando os dados cinéticos estiverem disponíveis. A convenção utilizada é:

 

- O Princípio da Microrreversibilidade assume que todas as reações estão em equilíbrio, portanto as setas usadas são as de equilíbrio salvo quando a reação tem probabilidade desprezível numa direção.


- Todos os estados de transição são demonstrados, exceto para reações ácido-base fundamentais. Para diferenciar o estado de transição da etapa lenta este é notado como ETCVR - Estado de Transição Controlador da Velocidade de Reação.


- Como os estados de transição são predições teóricas, devem ser posicionados sobre/ sob a seta de reação e os intermediários entre as setas.


- Sempre que necessário pode ser apresentada uma versão extra que contemple uma ângulo favorável em alguma etapa da reação.


- Nas reações ácido-base são utilizados ácidos e bases genéricos como HA/ HX e B¨, podendo ser qualquer composto no meio com as propriedades requeridas para participar da reação.

 

HIDRÓLISE ÁCIDA

 

Como exemplo é apresentada a hidrólise ácida do éster acetato de etila, sendo aplicável a qualquer função que apresente um centro eletrofílico como amidas e acetais.

 

HidrÓlise BÁsica

 

Como exemplo é apresentada a hidrólise básica do éster acetato de etila, sendo aplicável a qualquer função que apresente um centro eletrofílico como amidas.

 

MIGRAÇÃO de HIDRETO

 

Em uma reação polar um grupo hidreto pode realizar migração 1,2 para gerar uma espécie mais estável energeticamente.

 

 

BROMÔNIO

 

O bromônio é uma espécie cíclica formada após a interação de Br2 com um complexo π de alceno, evoluindo para o complexo σ.

 

 

 

 

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